高级税务经理、临床研究项目经理、采购主管（研发试剂）、原辅料采购主管、QA主管、高级信息调研员、药理研究员、高级合成研究员、高级制剂研究员、生物学高级研究员、药物化学高级研究员、质量研究员、医学研究部-部门文员高级税务经理、临床研究项目经理、采购主管（研发试剂）、原辅料采购主管、QA主管、高级信息调研员、药理研究员、高级合成研究员、高级制剂研究员、生物学高级研究员、药物化学高级研究员、质量研究员、医学研究部-部门文员
深圳信立泰药业股份有限公司成立于1998年，是集高端处方药、介入医疗器械等产品研发、生产、销售于一体的综合性医药上市公司，主营业务集中于心血管、生物医疗工程、创新生物药等高端医药医疗领域，市值名列国内医药工业企业前茅。公司荣获“国家火炬计划重点高新技术企业”、“国家级创新型试点企业”，技术中心被评为“国家级企业技术中心”，已稳步发展成为以心血管产品为主，拥有核心知识产权的国内自主创新龙头企业。
公司具备雄厚的技术积累和优秀的研发人才，拥有三大研发机构、六大产业。500多名精英组成的研发团队，目前承担4个国家十二五科技重大专项——新药创制课题，多个研发被评为“国家重点新产品”和“广东省高新技术产品”，并获得“广东省科学技术”、“深圳市科技进步”等殊荣。
建立健全集团公司税务风险预警系统，对集团公司的税务事项进行分析，发现问题及时并提供处理，降低集团公司税务风险；
对国家税收政策有系统的研究，对集团公司经营行业的财税政策及特殊税务事项有深入的分析研究，从而合理避税；
与研究者、CRO共同制定和探讨国内临床方案和临床研究计划，审阅临床研究相关资料，包括知情同意书、原始病历记录、病例报告表等；
协助CRO进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验筛选，伦理报批、启动会组织、合同洽谈、沟通、稽查和质量等工作；
根据临床研究申报法规及技术要求，指导、参与临床试验单位监查、稽查，核对原始数据、审阅临床研究计划、数据管理计划/报告、统计分析计划/报告、总结报告等文件，解答CRO在临床研究过程中存在的问题；
监督CRO按照研究计划实施和完成各项工作的进度，与CRO相关人员保持有效的沟通与协调，确保临床研究按时完成，确保临床试验数据真实准确，完整无误；
专家管理构建及，与研究各方进行沟通，参加单位的良好关系，规范临床检查过程，临床研究按照预定方案，快速推进；
按照公司流程与质量，参与研发项目的进程，负责研发项目相关需求的日常采购工作，如制定采购方案，供应商开发和筛选，市场信息调研，成本评估控制，价格与订单管理，采购履行等；
支持实验室所需试剂、服务与仪器设备的采购管理工作，同时优化整合已有供应商，保障采购行为的顺利高效进行；
参与供应商管理，与研发，质量，生产等部门合作进行供应商评估、审计、管理及考核等，确保供应商；
协调并配合公司内部客户，与客户密切联系沟通，深入理解客户需求，同时协调客户需求的合与合规性，高效解决日常问题。
了解制药企业产品开发流程，熟悉GMP等质量体系下的供应商开发、管理流程及要求，熟悉招标和采购流程；
具备良好部门内和跨部门的组织和协调能力，良好的谈判、人际沟通能力，具备较强的判断与团队协作能力,有强烈的责任心；
按照公司流程和，负责所管辖品类的日常采购，含供应商开发和选择，成本控制，合同谈判和采购履行等工作；
按关采购流程，控制采购质量与成本、达成公司对采购成本、时间、物流、质量的要求，并不断挖掘成本持续优化的机会；
5年以上化药或精细化工企业工作经验，有包材采购或物流采购经验者及有外资企业的原辅料采购经验优先考虑；
工作严谨细致，有优秀的汇总、分析评估、总结和形成报告能力，具有团队的合作，有良好的学习习惯，责任感强。
负责公司新药研发的药理毒理学临床前研究和管理工作，包括临床前药理、药效、药代、安全性评价等相关研究的试验设计、与外包公司的业务沟通及实施；
负责药理毒理试验方案的制定并负责落实，对委托实验的进程进行管理和结果汇报，确保研究资料的准确性和完整性，并确保实验项目按计划完成；
有扎实的的药理实验与理论知识，了解毒理试验及新药安全评估相关内容，具有较强的技术创新和工作能力；
负责制定公司项目计划和执行多个新药项目研究；主要负责心血管疾病治疗领域的从设计到IND的生物学研究。
3年以上在生物/制药行业研发经验；了解体外和体内药理学、药效学和药物动力学原理、ADME概念、具备发现药物安全性和临床前药物问题等能力；
为人诚恳，积极向上，善于沟通，有很好的团队合作意识；工作严谨、认真，有强烈的责任心和敬业。
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